Attività immunologica ed antitumorale di Neuvenge nel carcinoma mammario avanzato
Dendreon ha annunciato che i risultati dello studio di fase I riguardante Neuvenge, un’immunoterapia cellulare, sono stati pubblicati sul Journal of Clinical Oncology.
Lo studio di fase I ( D2000-2 ) è stato condotto con l’obiettivo di valutare la sicurezza e l’attività immunologica di Neuvenge nei pazienti con carcinoma mammario metastatico iperesprimenti HER2, che non avevano risposto alla terapia standard, tra cui il trattamento chemioterapico associato a Trastuzumab ( Herceptin ).
Tutti i pazienti avevano presentato progressioni della malattia mentre erano in terapia standard.
Sono stati arruolati nello studio di fase I 19 pazienti; di questi 18 hanno ricevuto Neuvenge.
Neuvenge è stato somministrato in 3 infusioni, alle settimane 0, 2 e 4.
I pazienti che hanno raggiunto una risposta parziale, o presentavano stabilizzazione della malattia fino alla 52a settimana, erano eleggibili per il trattamento ( booster ).
Gli endpoint erano rappresentati da sicurezza, attività immunologica ed antitumorale.
Il trattamento con Neuvenge è stato generalmente ben tollerato. La maggior parte degli eventi avversi, tra cui febbre e brividi di freddo della durata di 1-2 giorni successivi all’infusione, era di grado lieve. Nessun paziente ha interrotto lo studio a causa della tossicità.
Il trattamento con Neuvenge ha stimolato in modo significativo le risposte immunitarie, che sono risultate rafforzate dopo le infusioni booster.
Nel 22% dei pazienti è stata osservata attività antitumorale: 1 paziente ha presentato una risposta parziale della durata di circa 6 mesi e 3 pazienti sono andati incontro a stabilizzazione della malattia per più di un anno ( 74,9 – 94 settimane ) senza l’aggiunta di un’altra terapia antitumorale, ad eccezione dei bifosfonati.
Due ulteriori pazienti hanno presentato stabilizzazione della malattia fino a 20 settimane.
Neuvenge ( Lapuleucel-T ) appartiene ad una nuova classe di immunoterapie cellulari attive, in grado di stimolare le risposte immunitarie cellulari contro HER2/neu.
HER2/neu è iperespresso in diversi tumori solidi tra cui tumore della mammella, tumore del colon-retto e tumore dell’ovaio. ( Xagena2007 )
Fonte: Dendreon, 2007
Farma2007 Gyne2007 Onco2007
Indietro
Altri articoli
Cemiplimab per i pazienti sottoposti a trapianto di rene con carcinoma cutaneo a cellule squamose avanzato
Cemiplimab ( Libtayo ) è approvato per il trattamento del carcinoma cutaneo a cellule squamose ( CSCC ) localmente avanzato...
Nivolumab nel carcinoma a cellule renali avanzato: studio di fase 3 randomizzato versus Everolimus CA209025
La sicurezza e l'efficacia di Nivolumab ( Opdivo ) 3 mg/kg come agente singolo per il trattamento del carcinoma a...
Nivolumab nel trattamento del carcinoma uroteliale localmente avanzato o metastatico: studio di fase 2 in aperto CA209275
La sicurezza e l'efficacia di Nivolumab ( Opdivo ) 3 mg/kg come agente singolo per il trattamento di pazienti con...
Chemioradioterapia ipofrazionata accelerata seguita da potenziamento con radioterapia ablativa stereotassica per il carcinoma al polmone non-a-piccole cellule localmente avanzato, non-resecabile
La progressione intratoracica rimane il modello predominante di fallimento nei pazienti trattati con chemioradioterapia concomitante seguita da un inibitore del...
Esiti riferiti dai pazienti con carcinoma uroteliale avanzato non-idonei al trattamento con Cisplatino e trattati con Enfortumab vedotin di prima linea da solo o con Pembrolizumab
Il tumore uroteliale localmente avanzato / metastatico ( la/mUC ) influisce sulla qualità di vita ( QOL ) e sul...
Efficacia e sicurezza di Disitamab vedotin nei pazienti con carcinoma uroteliale localmente avanzato o metastatico HER2-positivo
Sono state valutate l'efficacia e la sicurezza di Disitamab vedotin ( Aidixi ), un nuovo anticorpo umanizzato anti-recettore del fattore...
Il regime a base di Abemaciclib estende la sopravvivenza libera da progressione nel carcinoma mammario avanzato
L’aggiunta di Abemaciclib ( Verzenios ) a Fulvestrant ( Faslodex ) ha esteso la sopravvivenza libera da progressione ( PFS...
Truqap, a base di Capivasertib, per il trattamento del carcinoma mammario localmente avanzato o metastatico ER-positivo, HER2-negativo, in presenza di mutazioni nei geni PIK3CA, AKT1 o PTEN
Truqap è un medicinale antitumorale, che contiene il principio attivo Capivasertib,.impiegato negli adulti per il trattamento del carcinoma mammario localmente...
Il regime a base di Inavolisib estende la sopravvivenza libera da progressione nel carcinoma mammario avanzato con mutazioni di PIK3CA
Uno studio randomizzato di fase 3 ha mostrato che l'aggiunta di Inavolisib ( Itovebi ) a Palbociclib e Fulvestrant ha...
Inavolisib con Palbociclib e Fulvestrant per il carcinoma mammario avanzato endocrino-resistente, PIK3CA-mutato, HR-positivo, HER2-negativo. Approvazione da parte della FDA
La Food and Drug Administration (FDA) ha approvato Itovebi ( Inavolisib ), con Palbociclib e Fulvestrant per gli adulti con...